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    省藥品監管局在深圳召開“港澳藥械通”政策培訓交流會
    發布時間:2021-11-19 19:43:47 來源:廣東省藥品監督管理局 瀏覽次數:0 【字體: 打印

      11月18日,為進一步貫徹落實粵港澳大灣區藥品醫療器械監管創新發展工作的決策部署,推進“港澳藥械通”政策擴展實施,省藥品監管局在香港大學深圳醫院組織召開了“港澳藥械通”政策培訓交流會。省藥品監管局黨組成員蘇盛鋒出席交流會并講話,省局行政許可處、省不良反應監測中心,廣州、深圳、珠海、中山市市場監督管理局,各指定醫療機構及相關經營企業負責同志共50余人參加了本次培訓交流會。

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      會議指出,“港澳藥械通”政策是貫徹落實國家大灣區規劃綱要的重要實踐,各單位要把思想統一到國家發展大局上來,深刻認識“港澳藥械通”政策重大意義,聚焦提升大灣區居民幸福感、獲得感、安全感,結合省推進生物醫藥高質量發展等工作一起發力。目前發布的配套制度規范已形成相對完善的制度體系,各單位要加強學習溝通交流,吃透政策要義,把政策用好。

      會議強調,一是要完善管理體系,落實主體責任。指定醫療機構是第一責任人,要落實進口、運輸、貯存、使用、不良反應監測等全過程全環節閉環管理。屬地監管部門要盡快進入角色,加強學習理解和監督指導,與指定醫療機構建立良好溝通機制,及時落實日常監管。二是要積極探索,完善監管制度。指定醫療機構要發揮主觀能動性,與監管部門一同大膽探索、努力創新,推動監管科學發展。

      會上,省局行政許可處主要負責同志介紹了“港澳藥械通”政策及發展方向;省局藥品不良反應監測中心有關同志介紹了已使用藥械不良反應(不良事件)報告和監測情況;深圳市市場監督管理局有關同志介紹了指定醫療機構日常監管情況;有關醫療機構和經營企業分別就“港澳藥械通”政策試點工作情況和內部管理體系建設問題進行了交流。(省局行政許可處供稿/圖)


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